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PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA INDEPENDIENTE (ICI)

Subvenciones para el fomento de la investigación clínica independiente, con medicamentos de uso humano y/o terapias avanzadas, mediante la financiación de proyectos no promovidos por la industria farmacéutica.

Duración: seis años.

LIMITACIÓN EN EL NÚMERO DE SOLICITUDES

Máximo de 3 ensayos clínicos por cada IIS. El máximo de solicitudes aplica a la modalidad en su conjunto, con independencia del tipo de proyecto solicitado (individual o coordinado).

FECHAS DE INTERÉS

PLAZO ABIERTO EN EL ISCIII: Desde el 11/02/2026 hasta el 11/03/2026 15:00h (horario peninsular).

FECHA LIMITE PARA GENERAR SOLICITUD: Hasta el 2 de marzo de 2026 a las 23:59 horas (horario peninsular)

IMPORTANTE

Con motivo de la publicación de las convocatorias de la Acción Estratégica en Salud 2026 recordamos que es muy importante es que tanto el IP como los miembros del equipo de investigación que pertenezcan a otras instituciones aporten junto a la solicitud la correspondiente autorización por parte de su entidad. Este documento será obligatorio para gestionar la solicitud.

Se ruega a los investigadores que vayan a presentar un Proyecto de Investigación a esta convocatoria, hagan llegar la memoria correspondiente al CEIC de su centro de realización, para que emitan el recibí correspondiente. Posteriormente cuando el CEIC estime oportuno realizará las evaluaciones pertinentes y emitirá los informes favorables/no favorables que quedarán en depósito en la FFIS.

AVISO

Es importante que se ajusten a las indicaciones del artículo 93 en cuanto a documentación requerida:

  • Formulario de solicitud. Se presentará una única solicitud para cada uno de los proyectos presentados. En los proyectos multicéntricos con varios centros beneficiarios, se presentará una solicitud completa por cada uno de los subproyectos.
  • Memoria del proyecto de investigación empleando exclusivamente el modelo normalizado correspondiente a las LEIS 2026, cumplimentado en inglés o castellano.
  • Currículum Vitae Abreviado ISCIII (CVA-ISCIII), generado de forma automática desde el editor CVN (http://cvn.fecyt.es/editor) o desde cualquier institución certificada en la norma CVN de la FECYT que ofrezca el servicio CVA-ISCIII, del investigador principal o investigadores principales en los proyectos en que corresponda (solicitudes con IP y co-IP). Una vez cumplimentado, en castellano o en inglés de forma indistinta, se adjuntará a la solicitud a través de la aplicación informática
  • Historial científico de los equipos de investigación, cumplimentado en inglés o en castellano.
  • Todos los centros clínico-asistenciales que participen en el proyecto objeto de esta solicitud y que no sean de titularidad pública directa, deberán presentar un compromiso firmado por el representante legal que incluirá la obligación de no facturar ningún tipo de actividad a los pacientes participantes, incluidas las atenciones urgentes, las no programadas o las no previstas, sean éstas de cualquier tipo, así como el compromiso de informar a los pacientes participantes de este aspecto. Debe existir una referencia expresa a este compromiso en la hoja de información al paciente.
  • Compromiso emitido por la entidad solicitante y firmado por su representante legal en el que se adquiera la obligación unívoca de actuar como único promotor del ensayo clínico en el caso de concesión de la subvención objeto de esta actuación.

Junto con el formulario normalizado de solicitud, los documentos contemplados en los párrafos b), c) y d) forman parte integrante de la solicitud para participar en esta actuación. La no presentación de los mismos en el plazo previsto en el artículo 7.6 y según los formularios disponibles en la web del ISCIII para esta actuación conllevará la exclusión de la solicitud durante el trámite de admisión.

PREGUNTAS FRECUENTES (FAQ)
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